美敦力50亿押注国产手术机器人!

发布时间:2026-09-04 浏览量: 15

2026年9月1日,全球医疗器械巨头美敦力(Medtronic)宣布向国产手术机器人企业康诺思腾(Cornerstone Robotics)战略投资约7亿美元(约合人民币50亿元),并有权在美国以外的部分已获批市场分销康诺思腾的Sentire思腾®腔镜手术机器人。

这是中国手术机器人领域迄今获得的最大单笔战略投资之一。美敦力为何重金押注一家成立仅七年的国产手术机器人公司?答案藏在两家公司对机器人辅助手术(RAS)未来的共同判断中——全球机器人辅助手术的采用率仍处于个位数,市场空间巨大。

美敦力与康诺思腾战略合作核心内容:9月1日,全球医疗技术领导者美敦力宣布与康诺思腾建立战略合作伙伴关系。康诺思腾是一家创新的手术机器人公司,致力于推进微创手术,改善全球最新手术护理的可及性。

根据合作协议,美敦力将向康诺思腾战略投资约7亿美元,并有权在美国以外的部分已获批市场分销康诺思腾的Sentire思腾®腔镜手术机器人。

美敦力将把思腾®腔镜手术机器人系统与其Hugo™机器人辅助手术(RAS)系统一起分销。结合美敦力的互联手术生态系统,这两个互补的平台将扩大机器人辅助手术的使用范围,为外科医生和卫生系统提供更多选择和灵活的解决方案。

随着全球机器人辅助手术的采用率仍处于个位数,为世界各地的患者、医生和卫生系统扩大先进手术护理的机会是巨大的。

美敦力高级副总裁兼外科总裁Matt Anderson表示:“Sentire补充了Hugo RAS系统,美敦力将成为唯一一家提供这两个平台组合并与我们的手术生态系统相结合的公司,为客户提供更多的机会、更多的选择和灵活的解决方案。”

该合作关系建立在美敦力Hugo RAS系统的势头之上,该系统目前正在六大洲的35个国家使用,包括美国,该系统在去年获得了FDA的批准。

关于康诺思腾

康诺思腾自成立以来始终坚持全栈自研与垂直整合战略,已全面自主掌握机械结构、电子系统、控制软件、复杂算法、视觉影像等核心技术。

Sentire思腾®于2024年获中国NMPA批准上市。2026年5月,再获欧盟CE及新加坡HSA认证,两项认证均涵盖泌尿外科、普外科、妇科及胸外科等微创手术领域。

康诺思腾自2019年成立以来,已累计完成超过30亿元人民币的融资。


 事件核心条款整体说明

  • 投资规模:约7亿美元(约合人民币50亿元),系中国手术机器人领域最大单笔战略投资之一

  • 投资方:全球医械龙头美敦力,2025财年营收超300亿美元

  • 被投方:康诺思腾,2019年成立、累计融资超30亿元的国产腔镜手术机器人企业

  • 合作条款:美敦力有权在美国以外的部分已获批市场分销Sentire思腾®腔镜手术机器人

  • 产品状态:Sentire思腾®2024年获NMPA批准上市,2026年5月获欧盟CE及新加坡HSA认证

美敦力的手术机器人“双平台”战略

美敦力并非单纯财务投资。从合作条款看,美敦力的算盘很清晰:Hugo RAS系统与Sentire思腾®形成互补的多端口产品组合。Hugo RAS系统目前已在六大洲35个国家使用,手术增长率是市场平均水平的两倍多,预计2026财年结束时全球手术总量将超过50,000例。Sentire的加入,让美敦力成为唯一一家同时提供两个机器人平台并与手术生态系统结合的公司

美敦力将继续创新Hugo RAS系统的功能,包括持续软件升级、实时人工智能、集成缝合、扩展仪器和临床适应症。Sentire则凭借其双控制台功能和全栈自研能力,覆盖不同外科医生的偏好和临床需求。两个平台+互联生态,美敦力在手术机器人领域的布局已然成形。

国产手术机器人的出海新范式

康诺思腾从2019年成立到2026年获得美敦力战略投资,路径清晰可循:

2019年成立 → 2024年NMPA获批 → 2026年5月CE+新加坡HSA认证 → 2026年9月美敦力战略投资+全球分销合作

借助美敦力的全球商业化网络,Sentire思腾®有望加速进入欧洲、日本及其他国际市场。这为国产手术机器人乃至整个高端医疗器械出海提供了一个新范式:不做低价替代,而是以技术实力获得国际巨头认可,借助巨头的渠道和品牌实现全球化

机遇与挑战并存

美敦力的全球商业化网络,将为Sentire思腾®打开通往欧洲、日本等国际市场的大门。与Hugo RAS系统的协同效应,意味着持续的技术投入和生态资源支撑。国际巨头的背书,更将极大提升国产手术机器人的品牌认知度。

挑战同样存在。美国市场暂未纳入合作范围,Sentire仍需自行攻克全球最大的手术机器人市场。渠道整合效果有待验证,美敦力如何平衡Hugo与Sentire之间的资源分配,将直接影响海外表现。而全栈自研能力的持续验证——从获批上市到大规模临床应用,仍需大量手术案例来证明产品的稳定性和临床优效性。